La ANMAT prohibió en todo el territorio nacional el uso, la comercialización y la distribución del dermatoscopio FotoFinder modelo skeen, luego de que la empresa titular denunciara el robo del equipo.
La decisión fue oficializada mediante la Disposición 4945/2026 y alcanza al dispositivo registrado bajo PM1958-65, clasificado como producto médico de riesgo I. El equipo se utiliza en dermatología para capturar y documentar imágenes microscópicas y macroscópicas de lesiones cutáneas, facilitando la evaluación inicial y el seguimiento de pacientes.
La prohibición de la ANMAT surgió a partir de una denuncia presentada por Aler SM S.A., firma titular del producto y registrada como fabricante e importadora de productos médicos.
Tras el robo, el caso fue analizado por el área de Fiscalización de Cadena de Comercialización. La denuncia policial quedó formalmente incorporada al expediente administrativo. El principal motivo de la medida es que se desconoce la condición y el estado de conservación del equipo sustraído. Por ese motivo, la autoridad sanitaria consideró que no puede garantizarse su seguridad ni su correcto funcionamiento.
La ANMAT dispuso entonces bloquear cualquier posible reingreso del dispositivo al circuito sanitario y notificó la decisión a organismos nacionales y autoridades sanitarias jurisdiccionales.
Además, cualquier persona o institución que detecte el dermatoscopio deberá abstenerse de utilizarlo y comunicar la situación a las autoridades competentes. La medida se suma a otras prohibiciones recientes adoptadas por la ANMAT sobre productos médicos y medicamentos robados, bajo el mismo criterio de evitar el uso de unidades cuya trazabilidad y conservación no pueden ser verificadas.
